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技術文章

Technical articles

2024
9-5

海藻糖在生物制品中的應用及檢測方法
海藻糖又稱為漏蘆糖、蕈糖，是由兩個葡萄糖分子組成的一個非還原性雙糖，分子式為C12H22O11。海藻糖結構式為α-D-吡喃葡糖基～α-D-吡喃葡糖苷，經常以二水化合物存在，分子式為C12H22O11·2H2O。海藻糖結構式海藻糖是一種典型應激代謝物，能夠在高溫、高寒、高滲透壓及干燥失水等惡劣環(huán)境條件下在細胞表面形成特殊的保護膜，有效地保護生物分子結構不被破壞，從而維持生命體的生命過程和生物特征。海藻糖在生物制品中的應用1.凍干保護劑在生物制品的凍干過程中，海藻糖作為保護劑被廣...
2024
8-30

ELISA常見問題與解決方法
ELISA（酶聯(lián)免疫吸附劑測定）是一種常用的生物化學技術，用于檢測樣品中的特定抗原或抗體。然而，在實際操作過程中，科研人員常常會遇到一些問題，影響實驗結果的準確性和可靠性，以下是一些可能出現的問題及其解決方法：一、陰性對照出現陽性結果：可能原因：試劑污染、操作不當、洗板不透徹。解決方法：更換新試劑，小心操作避免污染，確保洗板透徹。二、酶標板整體背景高：可能原因：抗體非特異性結合、底物溶液污染、孵育過程未避光。解決方法：使用封閉液封閉非特異性結合位點，適當稀釋底物溶液，確保孵育...
2024
8-22

人豬囊尾蚴抗體IgG（CYT IgG）酶聯(lián)免疫分析
人豬囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中豬囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中豬囊尾蚴抗體IgG（CYTIgG）相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-抗原復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。...
2024
8-12

噬菌體試驗的基本方法
（一）噬菌體的分離和純化1.噬菌體的分離每份未處理的污水樣品取100mL，混合后，經36±1℃培養(yǎng)14~24h，通過孔徑為0.45mm的薄膜濾器，檢查濾液中是否有噬菌體的存在。用斑點試驗法檢查噬菌體。2.單斑純化根據斑點試驗法的結果，估計濾液內噬菌體的數量。將濾液按百倍稀釋法作兩次連續(xù)稀釋。即吸取0.02mL，稀釋在2mL肉湯內，使成10-2；再吸取此稀釋液0.02mL，稀釋在2mL肉湯內，使成10-4。（二）PFU和RTDPFU和RTD是噬菌體效價的計量單位。...
2024
8-5

植物羥基肉桂?；D移酶（HCT）ELISA實驗說明
檢測范圍：5U/L-180U/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中羥基肉桂?；D移酶（HCT）活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物羥基肉桂?；D移酶（HCT）水平。用純化的植物羥基肉桂?；D移酶（HCT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物羥基肉桂酰基轉移酶（HCT），再與HRP標記的羥基肉桂?；D移酶（HCT）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下...
2024
7-30

恒遠生物|影響培養(yǎng)基滅菌效果的因素
培養(yǎng)基滅菌是否徹-底，影響因素有很多，除了培養(yǎng)基內雜菌的種類和數量，滅菌溫度的高低，時間長短外，還有以下因素：1.營養(yǎng)成分的保持濕熱滅菌時，微生物被殺死的同時，培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分也遭到了一定的破壞，特別是氨基酸和維生素。如在121℃，僅20min，就有59%的賴氨酸和精氨酸及其他堿性氨基酸被破壞，蛋氨酸和色氨酸也有相當數量被破壞。在熱的作用下某些營養(yǎng)成分還可能因受熱而相互之間發(fā)生反應，造成培養(yǎng)基中原有營養(yǎng)成分的數量變化，因而影響培養(yǎng)基質量。2.微生物的耐熱性細菌芽孢的熱阻較大，...
2024
7-26

牛乳鐵蛋白(LTF)ELISA實驗說明
檢測范圍：2ng/ml-100ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中乳鐵蛋白(LTF)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛乳鐵蛋白(LTF)水平。用純化的牛乳鐵蛋白(LTF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乳鐵蛋白(LTF)，再與HRP標記的乳鐵蛋白(LTF)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和...
2024
7-17

常見細菌染色方法
常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色。制備細菌染色片一般要經過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟，然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。1.簡單染色：不同細菌或由于觀察者所側重觀察的內容不同，所使用的染料也有差異，但簡單染色的方法是一樣的。先按照上述的制片方法制片，制成需要觀察的玻片后，使用相對應的染料滴加到玻片上的菌膜區(qū)域，以覆蓋菌膜為準。按照不同染料的要求，結合所觀察的內容確定染色時間，染色時間到達時進行水洗，干燥等步驟。最后得到的玻片加蓋蓋...

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