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技術(shù)文章

Technical articles
  • 2024

    3-21

    恒遠生物|細胞復蘇

    細胞復蘇的原則快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶,對細胞造成損害。一.實驗前準備:1.將水浴鍋預熱至37℃2.用75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等。二.取出凍存管:1.根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。2.從液氮罐中取出細胞盒,取出所需的細胞,同時核對管外的編號。三.迅速解凍:1.迅速將凍存管投入到...
  • 2024

    3-13

    恒遠生物教大家如何處置ELISA測定試劑盒廢棄物的安全方法

    ELISA測定試劑盒是一種常用于生物醫(yī)學研究和臨床診斷中的重要工具。在使用ELISA試劑盒進行實驗或臨床檢測時時,我們需要關(guān)注試劑盒廢棄物的安全處置,以確保實驗室環(huán)境的安全和保護環(huán)境的健康。接下來恒遠生物將為大家介紹一些ELISA測定試劑盒廢棄物的安全處置方法。1.分類收集:將ELISA試劑盒廢棄物進行分類收集是安全處置的第一步。根據(jù)廢棄物的性質(zhì),可以將其分為不同的類別,如化學廢棄物、生物廢棄物和一般固體廢棄物等。確保每個類別的廢棄物被正確分類。2.標記標識:對于每個廢棄物容...
  • 2024

    3-7

    恒遠生物|豬藍耳病毒(PRRS)ELISA實驗說明

    檢測范圍:1U/L-24U/L使用目的:本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中藍耳病毒(PRRS)含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬藍耳病毒(PRRS)水平。用純化的藍耳病毒(PRRS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入藍耳病毒(PRRS),再與HRP標記的藍耳病毒(PRRS)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺...
  • 2024

    2-26

    恒遠生物|微生物染色方法

    微生物染色方法一般分為單染色法和復染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色,但不能鑒別微生物。復染色法是用兩種或兩種以上染料,有協(xié)助鑒別微生物的作用。故亦稱鑒別染色法。常用的復染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法,此外還有鑒別細胞各部分結(jié)構(gòu)的(如芽胞、鞭毛、細胞核等)特殊染色法。食品微生物檢驗中常用的是單染色法和革蘭氏染色法。1、單染色法用一種染色劑對涂片進行染色,簡便易行,適于進行微生物的形態(tài)觀察。在一般情況下,細菌菌體多帶負電荷,易于和帶正電荷的堿性染料結(jié)合而被染色。因此,常...
  • 2024

    2-21

    恒遠生物為大家介紹PCR試劑盒的組成及應用

    PCR(聚合酶鏈反應)試劑盒是一種用于進行PCR實驗的成套試劑,它包含了完成PCR擴增所需的所有關(guān)鍵組分。這些組分通常包括DNA聚合酶、dNTPs(脫氧核苷酸三磷酸)、穩(wěn)定劑、反應緩沖液以及有時還包括引物和探針。PCR試劑盒的設(shè)計旨在簡化實驗流程,提高實驗效率,確保結(jié)果的可靠性和重復性。PCR試劑盒的組成:1.DNA聚合酶:這是PCR反應中最關(guān)鍵的酶,負責催化DNA鏈的合成。最常見的DNA聚合酶包括Taq聚合酶和各種改良型的高保真聚合酶。2.dNTPs:提供PCR反應中所需的...
  • 2024

    1-30

    恒遠生物|牛血清淀粉樣蛋白A (SAA)ELISA實驗說明

    檢測范圍:25μg/L-900μg/L使用目的:本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血清淀粉樣蛋白A(SAA)含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)水平。用純化的牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血清淀粉樣蛋白A(SAA),再與HRP標記的血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在...
  • 2024

    1-26

    恒遠生物為您講解如何對污染的菌種進行純化

    菌種在分離、保藏和生產(chǎn)過程中,極易遭致雜菌污染,因此必須對染有雜菌的菌種進行提純,方能用于生產(chǎn)。根據(jù)污染的類型和程度,需采用不同的純化措施。1.排除細菌或酵母菌污染在菌種培養(yǎng)中,用肉眼仔細觀察培養(yǎng)基表面,不難發(fā)現(xiàn)被細菌或酵母菌污染的分離物常出現(xiàn)黏稠狀的菌落。取被純化物接種在無冷凝水、硬度較高(瓊脂用量2.3%~2.5%)的斜面上,再降低培養(yǎng)溫度至15~20℃,利用某些大型真菌在較低的溫度下,菌絲生長速度比細菌蔓延速度快的特點,用尖細的接種針切割菌絲的前端,轉(zhuǎn)接到新的試管斜面培...
  • 2024

    1-18

    恒遠生物|磷酸鹽標準溶液的制備過程

    磷酸鹽標準溶液是用于化學分析中的一種常見試劑,常常用于測定水樣中的磷含量、環(huán)境監(jiān)測及生物化學研究等領(lǐng)域。如制作標準工作曲線、驗證儀器的準確度、作為水樣標準的對比濃度、研究磷酸鹽濃度對實驗的影響等。一、磷酸鹽標準溶液的制備方法1.選用高純度的磷酸二氫鉀和氫氧化鈉,以及去離子水。2.在清潔的容器中,稱取適量的磷酸二氫鉀,將其溶于去離子水中,直至完-全溶解。3.將氫氧化鈉溶液緩慢加入到磷酸二氫鉀溶液中,并用磁力攪拌器充分攪拌,直到pH值穩(wěn)定在7.0左右。4.將溶液轉(zhuǎn)移至250毫升容...
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